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肿瘤基因检测泛癌种

清远肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个关键基因,帮助指导用药和监控病情。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受靶向治疗,医生建议评估疗效或寻找新方案的朋友。
  • 治疗结束后,希望定期监控身体状况,了解复发风险的朋友。
  • 清远的朋友,当常规检查发现肿瘤标志物异常,希望获得更多参考信息时。
  • 有明确家族肿瘤史,希望获取自身相关基因信息用于健康管理参考的朋友。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,辅助制定治疗计划的朋友。
  • 在清远的医院就诊,医生推荐进行更全面的基因分析以辅助判断时。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成一次对血液中‘基因信息碎片’的精密筛查。我们的身体细胞,包括可能存在的异常细胞,会不断地将一些DNA片段释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过采集您的一管血液,运用新一代测序技术,专门对这些碎片进行‘解读’。它能集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药效果的突变、与遗传相关的HRR基因、以及微卫星不稳定性(MSI)状态,同时还覆盖了部分与常用化疗药物反应相关的基因。简单来说,它能帮助发现可能与肿瘤相关的特定基因变化,为后续的干预方案选择提供线索,并可用于治疗过程中的动态观察。需要了解的是,它主要反映血液中DNA片段的信息,无法完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测,结果解读需要结合您的全面情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要像平时体检一样,提供一管手臂静脉血即可,通常不需要空腹。采样由专业人员在清远的合作服务点完成,整个过程只需几分钟,除了轻微的针刺感外没有其他不适。如果您不便前往,我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链物流邮寄样本。很多用户反馈,采样体验和常规抽血检查几乎一样。

结果准确吗?安全吗?

检测基于成熟的新一代测序平台,对目标基因区域的检测具有高度的敏感性和特异性。血液样本的采集和运输过程遵循严格标准,以确保基因信息的稳定性。根据我们经验,检测本身是安全的,仅涉及常规采血。需要说明的是,任何检测都有其适用范围,由于检测的是血液中的游离DNA,其含量和检出情况受多种因素影响。如果检测结果未发现特定变化,或结果提示有不确定性,医生可能会结合您的具体情况,建议进行其他检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了什么癌吗?
这项检测的主要目的不是用于首次确诊癌症。它是一种辅助工具,在已知或高度怀疑存在肿瘤的情况下,用于分析肿瘤的基因特征,从而为后续的个体化管理方案提供重要信息参考。
抽血做这个检测,需要空腹吗?
不需要特意空腹。您可以正常饮食,这不会影响血液中ctDNA的检测。按照您方便的时间前来采样即可。
一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们目前不支持分期付款服务。检测是一次性付费后启动的。您可以向提供服务的机构或合作渠道具体咨询,看是否有合作的金融方案。部分健康管理机构或高端医疗保险产品可能涵盖此类项目,但通常不涉及医保。
家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个抽血检查吗?
高龄本身不是检测的禁忌。只要老人身体状况能够承受一次常规的静脉抽血(约10毫升),就可以考虑。检测的关键在于其肿瘤治疗价值。建议您与老人的主治医生详细沟通,评估当前病情是否确实需要通过基因检测来指导后续治疗或监控,再做出决定。
你们周末上班吗?我想周末过去采样。
我们清远的合作采样点部分支持周末采样,但具体营业时间需提前预约确认。建议您提前联系服务专员进行预约,以便为您安排合适的时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需长时间空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 如您近期有输血史,请务必提前告知顾问,可能会影响检测时机。
  • 收到报告后,建议在有经验的医生或专业人士指导下解读结果。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床诊疗。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意个人信息安全。
  • 若选择邮寄样本,请确保按照指导及时寄出并保持物流可追踪。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

蒋** 已验证 肺癌家属

作为患者的女儿,我负责跟进一切流程。我发现每次电话沟通,客服都会先核对我预设的安全问题(比如我第一次购物的日期),而不是直接问身份证号。这种不经易触碰核心信息的沟通方式,让我觉得他们把隐私保护意识渗透到了客服层面,很赞。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的关注与表扬。客服流程的隐私安全设计同样是我们培训的重点,旨在最小化敏感信息在沟通中的暴露。您的认可是对我们团队莫大的鼓励。

2026-04-0737人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-04-064人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-04-0418人觉得有用
林** 已验证 家族史筛查

护士上门采样时,还特意问了患者近期用药情况,非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心,不是冷冰冰的只完成任务。

机构回复

感谢您对采样护士工作的肯定!我们要求采样人员不仅技术过关,更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。

2026-03-2066人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-2746人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-03-1434人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

我是胃癌患者,检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变,但咨询师很负责任地告诉我,这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’,也就是效果不确定,建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词,这种诚实和基于循证医学的严谨态度,让我非常信任。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持循证医学原则,客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’,不仅在于发现突变,更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。

2026-02-1255人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-02-2348人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-02-094人觉得有用
谭** 已验证 肺癌家属

报告出得确实快,说7个工作日,我第6天就收到了短信通知。内容非常全面,除了突变列表,还有关联的药物和耐药信息,甚至提到了相关的预后研究。拿着这份报告去问诊,感觉和医生的沟通效率都高了,不用再反复解释。

机构回复

感谢您的反馈!我们致力于提供不仅快速、更要有临床指导价值的报告,帮助医患高效沟通、共同决策。您能感受到这份用心,是对我们团队最好的奖励。

2025-12-3037人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-02-0551人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

整体挺满意的,检测内容很全。就是价格确实有点高,如果后续能针对老用户或者复查推出一些优惠套餐就更好了。毕竟像我们这样需要长期监测的家庭,经济压力也是要考虑的。希望机构能考虑一下。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们完全理解长期监测带来的经济负担,也一直在探索如何优化成本,设计更灵活的产品方案。您的建议我们会认真记录并反馈给产品部门。再次感谢您的支持!

2026-01-3126人觉得有用

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